在进入细胞浆之后，再度和乙肝病毒同样的操作，脱去刚才隐藏的外壳，模拟乙肝病毒的DNA链，同样的方法欺骗肝细胞，进入细胞核内部。

        高潮来了！

        因为药物是模拟乙肝病毒DNA，并且比较之下它更容易和正常细胞结合，占据原本乙肝病毒A的位置。

        所以，药物最终形态上演着鸠占鹊巢的戏码。

        你病毒不是能插在正常的DNA链上，伪装正常DNA，造出一个“巢”来么？

        药物就来霸占你做出的巢！

        占据之后，按照常理来说，也有可能进行DNA表达，造出蛋白质。

        但是这也就是药物设计高明的地方，他是一段无序的遗传信息，并不会胡乱翻译，不产生奇怪的蛋白质，也就对人没有任何影响。

        系统残篇，给出设计方案还有设计路线，但是缺失某些关键数据。

        对于成品药物来说，尤其是走报批流程，那些数据至关重要。

        但是对于药物合成设计来说，就没有那么重要，数据从头开始做就好。

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