生命对于所有的人类，出现了第一次严格意义上的不平等。

        备注：得益于海拉细胞的研究，这些细胞不死的原因，在于引发子宫颈癌的人类**瘤病毒(HPV)。人类**瘤病毒基因，能任意改变与正常细胞的寿命及分裂有关的“开关”，改变了细胞中的端粒酶，修改了有丝分裂的定数（50次）从而改变细胞复制的编程，将染色体末端的计数器不断往前拨，于是可以不断地繁衍（分裂），一直疯长，使得细胞能够“长生不死”，无限增殖。这就是自己多年来寻找的“不死”细胞。

        1953年，一位用海拉细胞进行实验的研究人员发现，一种名为苏木素的着色剂能够让细胞核的染色体清晰可见，利用这一发现，科学家成功找出了唐氏综合症等疾病的遗传联系，并逐渐掌握遗传性疾病的诊断方法。

        1954年，海拉细胞帮助科学家实现了细胞克隆。科学家利用其具有顽强生命力的特征，发明了一种分离单一细胞的方法，并让其存活足够长的时间来复制和创造一个自身的完美拷贝。这一重大突破为动物克隆、基因疗法、试管受精和干细胞分离等尖端生物医学奠定的基础。

        1965年，海拉细胞帮助实现了基因混合。通过将海拉细胞和小鼠细胞融合，人类首次创造了跨物种混合体。基因混合技术不仅让人们成功绘制人类基因图谱、进行血型鉴定，也带动了抗癌药物赫塞汀的发明。另外，小鼠和人的海拉细胞中的氯霉素抗性的遗传属于染色体处遗传，该抗性和线粒体有关。

        1973年，科学家利用海拉模型沙门氏菌的扩散，测定其传染性，研究其在人体细胞中的活动。

        1993年，研究人员让海拉细胞感染结核杆菌DNA，明白了细菌如何侵袭人类细胞。

        2150年，飞米技术得到充分应用，批量处理每一个细胞的端粒酶修补的技术成熟。作为整体的人，有数百亿个细胞，通过该技术，可以同步将所有或者特定目标的体细胞染色体末端的“计数器”不断往前拨到设定值，意及人类可以操控体细胞的繁衍代数（分类次数）！

        2160年，博尔特发明一种新的合成酶R-bettary，被修改的体细胞所需要的的营养在人体本身就能够得到充分保障。原有的体外培养营养（能量）供给是无限的，通过合成酶R-bettary能够快速将人体摄取的食物高效快速转化成能量，并输送给这些部分或者整体被修改后体细胞！

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