当然也存在新发突变的可能性，但概率较低。

        这个家系如果能完整地筛查出来，不仅有极高的临床价值，在学术上也是一个非常有分量的病例系列报告。

        国内关于HAE家系调查的报道并不多，尤其是涉及三代以上的完整家系。

        陆晨拿起手机，给李森发了一条消息。

        【陆晨：主任，张月复诊的时候她弟弟也出现了疑似HAE的症状，我已经开了初筛检查】

        【陆晨：她父亲和姑姑也有类似表现，我怀疑是家族聚集性病例】

        【陆晨：打算启动家系筛查，需要跟遗传咨询门诊协调】

        李森的回复很快。

        【李森：家系调查？你确定？】

        【陆晨：确定，症状分布符合常染色体显性遗传模式】

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