台下安静了。

        “急诊科是这些患者接触医疗系统的第一个窗口，也往往是唯一的窗口。”

        “如果我们不认识这个病，没有人会认识。”

        PPT翻到了下一个板块，展示的是与协和遗传医学中心的合作数据。

        “在林清平教授团队的支持下，我们建立了一套急诊端的罕见病初筛流程。”

        “核心思路很简单：对反复就诊三次以上、常规诊断无法解释的患者，启动罕见病筛查清单。”

        “这个清单目前涵盖了十二种在急诊场景中高频出现的罕见病。”

        “筛查成本，每人次不超过三百元。”

        台下有人轻轻点头。

        陆晨翻到数据页。

        “试运行两个月，我们急诊科共筛出疑似罕见病患者七例，最终确诊四例。”

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